Anosmi veya hiposminin eşlik ettiği konjenital hipogonadotropik hipogonadizmin bir formudur. Rinosefalonda gelişimsel defekt sonucu olfaktor trakt gelişemez veya hipoplazik kalır. İlk kez 1944 yılında Kallmann ve arkadaşları tarafından GnRH eksikliğine bağlı hipogonadotropik hipogonadizmli ve anosmili olgularda tanımlanmıştır. X’e bağlı veya otozomal resesif geçiş gösterebilen sendromum insidansı erkeklerde 1/10.000, kızlarda ise 1/50.000 olarak bildirilmektedir. Sendromdaki anosmi ile hipogonadotropik hipogonadizmin birlikteliği rinosefalondaki defektif gelişimle açıklanmaktadır. Buna göre fetal hayatta burnun gelişeceği nazal plaktan köken alan ve GnRH salınımı yapan nöronların hipotalamusa göçünde problem söz konusudur.
tabibim'in tıbbi sorumluluk reddi
tabibim birçok tıbbi konuda içeriğe sahiptir. Ancak bu içeriklerin doğru olduğu hiçbir şekilde garanti edilmez. Bu içerikler çoğunlukla profesyonel olmayan kişilerce yazılmaktadır (mesela ben). Burası herkes tarafından değiştirilebilir, açık kaynaklı bir sitedir. Bu nedenle tıbbi konuların uygulanması halinde tabibim mesuliyet kabul etmez ve herhangi bir yardımı taahhüt etmez.
Kısacası tabibim kaynaklı bilgiler genel bilgilerdir ve bir tıp profesyonelinin (tıp doktoru, eczacı vb.) önerisi yerine geçmez. tabibim'in isminde tabip var diye siteye doktor muamelesi çekilemez. Ülkemizde tıp hizmetleri ücretsiz olarak verilmektedir, zahmet olacak ama tıbbi sorunlarınızda bir doktora başvurun.
