17.kromozomda lokalize tümör supresör gen.Hücre bölünmesini düzenleyen bir transkripsiyon faktörü.
#2234
(kimkibu , 14.08.2009 18:12)
komite sorumdu
#2262
(drask , 14.08.2009 19:49)
Li-Fraumeni sendromunu çağrıştıran TSG.
#2541
(doclementine , 15.08.2009 18:00)
insanda en sık görülen mutasyon
#2543
(drgokyuzu , 15.08.2009 18:12)
Kanseri önlemek adına çok büyük işleve sahip olduğu derslerde üzerine basa basa söylenir.Şöyle ki eğer DNA da mutasyon olmuşsa,onu tamir etmeye uğraşır,başaramazsa apoptozis i devreye sokarak mutasyonlu DNA nın hücre siklusuna girmesini engeller.
#2551
(picklesickle , 15.08.2009 18:24)
kesin soru
#2601
(hakapika , 15.08.2009 21:00)
p53, ya da diğer adıyla tümör protein 53 (TP53), hücre döngüsünü düzenleyen bir transkripsiyon faktörüdür. Birçok organizmada kanseri baskılamak için çok önemli bir proteindir. TP53, genomda mutasyon olmasını önleyerek genom stabilitesini korur. p53, hücre içerisinde dörtlü (tetramer) bağ yapmış halde işlevseldir.
Kanser önleyici birçok işlevi vardır;
DNA zarar gördüğünde DNA tamir proteinlerini harekete geçirir.
DNA tamir edilemeyecek kadar zarar gördüğünde "apoptoz"u (programlanmış hücre ölümü) başlatır.
Bu gen insanların 17. kromozomunda bulunur.
Başka hayvanlarda da görülür;
Fare - 11. kromozom
Sıçan - 10. kromozom
Köpek - 5. kromozom
Domuz 12. kromozom
#17094
(gluteusmaximus , 07.07.2010 11:42)
